Escrit per: Fundació La Marató de TV3
Un any més, els equips de diversos programes de Televisió de Catalunya i de Catalunya Ràdio que van ser guardonats durant l’any 2009 han destinat la dotació econòmica rebuda a “La Marató de TV3”.
La Fundació vol agrair el compromís i la solidaritat d’aquests professionals, que amb el seu gest han sumat un total de 69.870,90 euros en la recaptació de “La Marató” 2009 i han contribuït d’aquesta manera a l’impuls de la recerca biomèdica sobre les malalties minoritàries.

La Fundació vol agrair el compromís i la solidaritat d’aquests professionals, que amb el seu gest han sumat un total de 69.870,90 euros en la recaptació de “La Marató” 2009 i han contribuït d’aquesta manera a l’impuls de la recerca biomèdica sobre les malalties minoritàries.

Categories: 2009: Malalties minoritàries
01/03/2010: Dia Mundial de les Malalties Minoritàries 2010
Escrit per: Fundació La Marató de TV3
Ahir, diumenge 28 de febrer, es va celebrar la tercera edició del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries. Al Parc de la Ciutadella de Barcelona va tenir lloc una jornada festiva i de divulgació en la qual es van recollir fons que se sumaran als més de 6 milions d'euros recaptats en La Marató 2009.
Amb motiu d'aquesta celebració, el programa Els matins va convidar divendres passat, 26 de febrer, el doctor Josep Torrent-Farnell, director de la Fundació Doctor Robert, que va reflexionar sobre la contribució de La Marató en la sensibilització social sobre les malalties minoritàries i va exposar quins són els reptes en aquest àmbit.
Amb motiu d'aquesta celebració, el programa Els matins va convidar divendres passat, 26 de febrer, el doctor Josep Torrent-Farnell, director de la Fundació Doctor Robert, que va reflexionar sobre la contribució de La Marató en la sensibilització social sobre les malalties minoritàries i va exposar quins són els reptes en aquest àmbit.
Categories: 2009: Malalties minoritàries
Escrit per: Fundació La Marató de TV3
El guardó, que atorga la Federación Española de Enfermedades Raras, reconeix la tasca duta a terme en la sensibilització social sobre les malalties minoritàries, que van centrar La Marató 2009, així com l’impuls econòmic a la recerca en aquest àmbit.

La Fundació La Marató de TV3 ha rebut el Premi FEDER 2010 en el marc de l’acte oficial celebrat ahir per la Federación Española de Enfermedades Raras, per presentar el Dia Mundial de les Malalties Rares, que tindrà lloc el 28 de febrer.
El premi és un reconeixement a l’esforç i la implicació de la Fundació, que a través d’una potent campanya de sensibilització i del programa La Marató 2009, ha fet més visibles les persones amb malalties minoritàries, ha conscienciat la societat sobre la seva problemàtica i permetrà impulsar la recerca científica en aquest camp amb els fons recaptats.
L’acte, englobat dins de la campanya de sensibilització 2010 de FEDER, sota el lema “Sabem el que volem: malalties rares, una prioritat social i sanitària”, va tenir lloc al Congrés dels Diputats i va ser clausurat per la infanta Elena, qui va lliurar el premi a la directora de la Fundació, Carme Basté. També va comptar amb la presència de José Bono, president d’aquesta institució i de Trinidad Jiménez, ministra de Sanitat i Política Social.


La Fundació La Marató de TV3 ha rebut el Premi FEDER 2010 en el marc de l’acte oficial celebrat ahir per la Federación Española de Enfermedades Raras, per presentar el Dia Mundial de les Malalties Rares, que tindrà lloc el 28 de febrer.
El premi és un reconeixement a l’esforç i la implicació de la Fundació, que a través d’una potent campanya de sensibilització i del programa La Marató 2009, ha fet més visibles les persones amb malalties minoritàries, ha conscienciat la societat sobre la seva problemàtica i permetrà impulsar la recerca científica en aquest camp amb els fons recaptats.
L’acte, englobat dins de la campanya de sensibilització 2010 de FEDER, sota el lema “Sabem el que volem: malalties rares, una prioritat social i sanitària”, va tenir lloc al Congrés dels Diputats i va ser clausurat per la infanta Elena, qui va lliurar el premi a la directora de la Fundació, Carme Basté. També va comptar amb la presència de José Bono, president d’aquesta institució i de Trinidad Jiménez, ministra de Sanitat i Política Social.

Categories: 2009: Malalties minoritàries
Escrit per: Fundació La Marató de TV3
En la reunió del passat 26 de gener, la Comissió Assessora Científica de la Fundació va preparar les bases que regiran la convocatòria de projectes sobre malalties minoritàries i va proposar el tema de "La Marató 2010", que seran presentats al Patronat i aprovats la propera setmana.

A mitjans de febrer, la Fundació La Marató de TV3 obrirà una convocatòria, a la qual es presentaran projectes de recerca sobre malalties minoritàries, que optaran a ser finançats amb els més de 6 milions d’euros recaptats en l’última edició del programa.
La Comissió Assessora Científica, òrgan consultiu i d’assessorament de la Fundació, formada per representants de les principals institucions cientificomèdiques del país, va establir les bases que regiran aquesta convocatòria, que es farà pública a través de la premsa i del web de "La Marató de TV3", un cop les aprovi el seu Patronat.
Així mateix, i dins de les funcions que té assignades, la Comissió Assessora Científica va arribar a una proposta sobre el tema "La Marató 2010", que presentarà al Patronat perquè decideixi, finalment, a què es dedicarà la propera edició del programa.

A mitjans de febrer, la Fundació La Marató de TV3 obrirà una convocatòria, a la qual es presentaran projectes de recerca sobre malalties minoritàries, que optaran a ser finançats amb els més de 6 milions d’euros recaptats en l’última edició del programa.
La Comissió Assessora Científica, òrgan consultiu i d’assessorament de la Fundació, formada per representants de les principals institucions cientificomèdiques del país, va establir les bases que regiran aquesta convocatòria, que es farà pública a través de la premsa i del web de "La Marató de TV3", un cop les aprovi el seu Patronat.
Així mateix, i dins de les funcions que té assignades, la Comissió Assessora Científica va arribar a una proposta sobre el tema "La Marató 2010", que presentarà al Patronat perquè decideixi, finalment, a què es dedicarà la propera edició del programa.
Categories: 2009: Malalties minoritàries
Escrit per: Fundació La Marató de TV3
Les entitats i col•lectius ciutadans que es van sumar a "La Marató 2009" amb l’organització d’actes festius – més de 1.000 – ja han començat a enviar-nos fotos i vídeos de les activitats organitzades, que podeu veure en el mapa d’activitats populars.

Ara comptem amb prop de 700 fotografies, xifra que s’incrementarà, a mesura que les entitats organitzadores ens en facin arribar més.
Feu clic aquí per visitar el MAPA DE LES ACTIVITATS POPULARS i veure les imatges d’aquesta gran mobilització ciutadana. Són una bona manera d’aproximar-se a les iniciatives que va idear la ciutadania per aplegar gent al voltant de "La Marató 2009" i sumar euros al marcador!
Si sou una entitat que va realitzar una activitat popular i encara no n'heu publicat les imatges, seguiu les instruccions indicades en el correu electrònic que fa uns dies us vam enviar des del departament d’Activitats. En el cas que hàgiu organitzat una activitat que no surt en el mapa, podeu posar-vos en contacte amb nosaltres a través de l’adreça electrònica activitatsperlamarato@ccma.cat

Ara comptem amb prop de 700 fotografies, xifra que s’incrementarà, a mesura que les entitats organitzadores ens en facin arribar més.
Feu clic aquí per visitar el MAPA DE LES ACTIVITATS POPULARS i veure les imatges d’aquesta gran mobilització ciutadana. Són una bona manera d’aproximar-se a les iniciatives que va idear la ciutadania per aplegar gent al voltant de "La Marató 2009" i sumar euros al marcador!
Si sou una entitat que va realitzar una activitat popular i encara no n'heu publicat les imatges, seguiu les instruccions indicades en el correu electrònic que fa uns dies us vam enviar des del departament d’Activitats. En el cas que hàgiu organitzat una activitat que no surt en el mapa, podeu posar-vos en contacte amb nosaltres a través de l’adreça electrònica activitatsperlamarato@ccma.cat
Categories: 2009: Malalties minoritàries
Següent


